虽然双相障碍的药物众多，但30%-50%的患者在第一次治疗时对药物没有反应，相比较于单纯的抑郁症患者，双相情感障碍患者的抑郁症状更加难以治疗。

　　药物基因组学（PGx）的快速发展使得临床医生可以根据患者的遗传特征选择药物，进行剂量调整和临床监测，合理控制药物不良反应的发生，PGx的应用可以大大提高BD药物治疗的有效性。

　　一项来自南充市身心医院的研究评估了药物基因组学（PGx）在中国人群双相情感障碍治疗中的临床效用，研究结果发表于药物基因组学杂志（影响因子2.33）

　　研究入选了南充市心身医院的患者，试验组100例患者以基因检测结果为指导进行治疗，参照组的另外100名受试者按照标准做法采用传统方法进行治疗。

　　加入研究后，对照组由医生根据专业判断对患者进行治疗。在试验组，医生可以根据患者的基因检测结果修改处方。在开始治疗后的第2、4、8和12周，由经过充分培训的医生根据临床整体印象疗效指数量表（ CGI-EI ）评估患者的临床状态（疗效和副作用）。患者和进行CGI-EI评估的医生都对治疗组不知情。个体患者的评估记录在CGI计分卡中，最终结果汇总在Excel文件中。

　　与传统治疗相比，在PGx检测结果指导下试验组减少了患者治疗药物的用量，4周（P=0.023）、8周（P=0.033）、12周（P=0.020）的治疗效果也较好。

　　与传统治疗相比，PGx引导的实验组副作用明显减少(P0.05)。

　　基于此，研究者得出以下结论：与传统治疗相比，以PGx检测结果为指导的给药策略下患者的平均用药量更少，在4周(p = 0.023)、8周(p = 0.033)和12周(p = 0.020)的治疗效果也更好，不良反应明显减少。

　　由于PGx基因在中国人群中存在高频率的突变，基因检测可能成为正确治疗中国双相情感障碍患者的必要条件。

　　当然，研究也存在一些不足之处，比如样本量比较小，未来开展更大样本量和随机双盲对照的研究设计将有更有助于评估PGx的价值。OB视讯OB视讯OB视讯