OB视讯OB视讯OB视讯）1月9日，福建省药监局发布一则行政处罚信息。厦门美润医疗科技有限公司（以下简称美润医疗）因生产的一次性使用医用口罩不合格，被责令改正，并处罚款2万元。

　　经查，美润医疗于2020年9月3日与北京和盛慧康科技有限公司（以下简称和盛慧康）签定了一次性使用医用口罩《委托加工合同》，由和盛慧康委托美润医疗加工商标为“仁和可立克002782)”的一次性使用医用口罩，产品全部由和盛慧康负责销售，而“仁和可立克”商标由美润医疗和具体的商标所有人签订《商标使用许可合同》。2021年1月4日，和盛慧康给美润医疗下达商品采购单。2021年1月20日至1月27日期间，美润医疗组织生产了涉案批次一次性使用医用口罩，生产数量为3.02万片，其中200片用于成品检验和产品留样，实际放行成品数量为3万片。2021年1月29日，美润医疗将3万片涉案批次一次性使用医用口罩发货给和盛慧康。根据美润医疗的销售发票及明细表，涉案批次一次性使用医用口罩销售数量为3万片，单价为0.23元/片，总货值金额为6900元。前不久，山东省菏泽市市场监管局在监督抽检中抽检到上述批次产品，经山东省医疗器械和药品包装检验研究院检验和江西省医疗器械检测中心复检，检验结论为上述美润医疗生产的一次性使用医用口罩（型号：FPEN，规格：L，批号2021011201，生产日期：20210120）不符合一次性使用医用口罩的产品技术要求，具体不合格项目是通气阻力。

　　2022年8月24日和2022年11月1日，福建省药监局厦门药品稽查办执法人员向美润医疗分别送达了上述两份检验报告，并进行现场核查。美润医疗在收到不合格《检验报告》后立即开展涉案批次一次性使用医用口罩的召回工作，并对不合格原因进行查找、分析和采取纠正措施。截止到2022年11月24日，涉案批次一次性使用医用口罩的召回数量为零。11月24日，厦门药品稽查办执法人员对美润医疗管理者代表兼质量技术部负责人、生产负责人等相关人员进行调查询问。美润医疗向药监部门提交了《采取风险控制措施及复检告知承诺书》《产品召回通知单》《医疗器械召回事件报告表》《厦门美润医疗科技有限公司对一次性使用医用口罩主动召回》《召回计划实施情况报告表》等材料原件和《8D报告》《一次性使用医用口罩产品风险分析报告》等，证明美润医疗产品召回、采取风险控制措施和纠正措施情况。

　　美润医疗生产的一次性使用医用口罩经检验不合格，违反了《医疗器械监督管理条例》（2017年5月4日修订）第二十四条第一款的规定，构成了生产不符合经注册的产品技术要求的一次性使用医用口罩的违法行为。2022年12月20日，厦门药品稽查办向美润医疗送达《行政处罚告知书》，告知拟作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知其依法享有陈述权、申辩权的权利。在法定期限内，美润医疗未提出陈述、申辩。

　　鉴于美润医疗积极配合调查，如实陈述了违法事实，提供了相关的证据材料，主动采取了召回、停产和整改等纠正措施，根据《福建省药品监管行政处罚裁量权适用实施细则（试行）》第十三条第一项、第十四条第一项的规定，可以按从轻处罚等级量罚。2022年12月28日，厦门药品稽查办根据《医疗器械监督管理条例》第六十六条第一款第一项、《福建省药品监管行政处罚裁量权适用实施细则（试行）》第五条第二款的规定，决定给予美润医疗如下处理：责令改正；处罚款2万元。